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小型两栖类动物的标本制作


一、标本的测量 1.测量用具用品(1)体长板:用于测量成体各部分长度。其规格和质地与测量鱼类的体长板相同。(2) 号签(竹制)、记录本、铅笔等。2.测量准备工作将需做标本的动物用清水洗涤干净,系好号签。3.测量内容(1)无尾两栖类的主要测量部位。体长 自吻端至体后端。头长 自吻端至上、下颌关节后缘。头宽 左右关节之间的距离。吻长 自吻端至眼前角。前臂及手长 自肘关节至第三指末端。后肢长 自体后端正中部分至第四趾末端。胫长 胫部两端间的长度。足长 内趾突至第四趾末端。(2)有尾两栖类的主要测量部位。体长 自吻端至尾端 头长 自吻端至颈褶头宽 左右颈褶间的距离(或头部最宽处)吻长 自吻端至眼前角尾长 自肛孔后缘至尾末端尾宽 尾基部最宽处4.记录按两栖类动物的采集情况及数据进行记录。二、标本的制作两栖类大多根据外形和内部骨胳特点进行分类检索。因此,在采集和测量记录之后,应制作浸制标本和骨胳标本。现以蛙类为例,说明标本制作过程。1.浸制标本制作(1) 用具用品A、解剖盘、标本瓶、注射器:用于盛放标本和向标本注射固定液。B、福尔马林液:用于固定和保存标本。(2) 制作方法步骤。浸制标本的制作方法比较简单,只需经过固定和保存两个步骤。A、固定。将已处死的标本放置在解剖盘上,先向腹内注射适量的5~10%福尔马林溶液,再放入盛有5~10%福尔马林的标本瓶中进行固定,固定时应将标本的背部朝上,四肢做成生活时的匍匐状态,并将指、趾伸展好。固定时间约需数小时至1天左右。B、保存。将标本放入5%福尔马林液或70%酒精液中浸泡保存。2.骨胳标本制作(1) 用具用品A、解剖刀、解剖剪、镊子:用于剔除软组织。B、玻璃水槽、解剖盘:用于制作过程中盛放标本。C、卡片纸、大头针、胶水:用于对标本进行定形和固定。D、标本台板:用于放置骨胳标本,用木板制成。E、0.5~0.8%氢氧化钠溶液:用于腐蚀标本上的残存肌肉。F、汽油:用于脱掉标本上的脂肪。G、3%过氧化氢:用于漂白标本。(2)制作方法步骤。骨胳标本的制作方法比较复杂,需要经过剔除软组织、腐蚀、脱脂、漂白、整形和装架等步骤。A、剔除软组织。包括剥皮、去内脏和剔肌肉三部分内容。剥皮应从腹部开始,用剪刀剖开腹部皮肤,陆续剥向身体各部。在剥皮过程中,注意不要拉断指骨和趾骨。皮肤剥净后,再挖掉内脏和眼球,随后进行剔肉。剔肉时,不要将头骨、肩带和四肢骨的各个关节相连的韧带剔掉,以借助韧带保持各关节的联系。当肌肉基本剔净后,在颈椎和枕骨之间的缝隙中,向颅腔中插入适当粗细的铅丝,将脑组织破坏,再将铅丝插入椎骨,将脊髓挤压出来。然后用水将标本冲洗干净。B、腐蚀。将已剔除软组织的骨胳浸入0.5~0.8%氢氧化钠中,腐蚀残存的软组织。约1~3天后取出,在清水中进行冲洗。此时,骨胳上的软组织已被腐蚀干净。C、脱脂。将经过腐蚀的骨胳,放入汽油中进行脱脂。脱脂时间约需1~2天。D、漂白。将已脱脂的骨胳浸泡在3%过氧化氢溶液中,进行漂白。漂白时间约需1~4天,在漂白期间要经常检查,只要标本已经洁白,就要及时取出。E、整形。将已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上,将躯体和四肢按自然姿态整理好,并用卡片纸条和大头针固定在板上,以防止标本在干燥过程中变形。在下颌和胸椎骨下面,要用纸团垫起,使其成生活时头部抬起的状态。还要将两个上肩胛骨附着在第二、三颈椎横突的两侧,待骨胳干燥后,用胶水粘住,使全副骨胳连成一个整体。F、装架。将上述已整形的骨胳,放在标本台板上,用胶水将前肢的腕骨和后肢的蹠骨粘在标本台板上,贴上标签,写明编号、名称、采集时间、采集地点、采集人、制作人,即可保存备用。            2条记录12

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